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Communiqué de presse Sanofi-aventis Nouvelles
recommandations de l'ADA/EASD L'utilisation
adéquate d'une insuline basale est le " traitement
essentiel " pour la prise en charge du diabète de type
2 - Une insuline basale ou un sulfamide sont recommandés
dès que la metformine, seule, ne parvient plus à contrôler
la glycémie - Paris, France - Le 30 octobre 2008 -
Sanofi-aventis salue l'actualisation des
recommandationsde l'American Diabetes Association (ADA)
et de l'European Association for the Study of Diabetes
(EASD) dans le diabète de type 2. Elaborées par une équipe
d'experts en diabétologie, ces recommandations
fournissent aux professionnels de santé un algorithme qui
positionne les insulines basales telles que LANTUS ® et les
sulfamides hypoglycémiants tels qu'AMARYL ® comme les
deux seules options thérapeutiques de seconde ligne, dès
que les mesures hygiéno-diététiques et la metformine seule
ne parviennent plus à contrôler la glycémie. Pour la
première fois, les recommandations thérapeutiques de
l'ADA/EASD sont pr ésentées selon deux niveaux. Niveau 1
: " Thérapies essentielles bien validées " Cette
approche thérapeutique est la mieux établie, la plus
efficace et présente le meilleur rapport coût-efficacité
pour atteindre les objectifs glycémiques. L'algorithme
du niveau 1, qui inclut les insulines basales, est la
stratégie thérapeutique privilégiée pour la plupart des
diabétiques de type 2. Niveau 2 : " Thérapies moins
bien validées " Bien qu'étant appropriée pour
certaines personnes, cette approche thérapeutique comprend
destraitements regroupés en niveau 2 en raison d'une
expérience clinique limitée ou de problèmes de tolérance.
La pioglitazone et les agonistes du GLP-1, l'une des
classes les plus récentes de médicaments antidiabétiques,
ont été placés dans ce groupe. Les recommandations
actualisées décrivent l'insuline comme le traitement
" le plus efficace " pour diminuer la glycémie et
elles soulignent la nécessité de l' " adjonction
précoce d'une insulinothérapie chez les patients qui
n'atteignent pas les objectifs ". Cela est
particulièrement important pour les personnes dont le taux
d'HbA1c est > 8,5 %. Toutefois, dans la pratique
clinique réelle, l'utilisation de l'insuline est
souvent retardée jusqu'à ce que le taux d'HbA1c
Sanofi-aventis www.sanofi-aventis.com Relations Presse :
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s'approche de 9 %. En conséquence, de nombreux
diabétiques de type 2 ont déjà développé des complications
liées au diabète avant même de débuter le traitement
insulinique. L'adjonction précoce d'insuline au
traite ment oral pourrait améliorer le contrôle glycémique,
ce qui peut réduire le risque de complications. Les
mélanges d'insuline ou premix ne sont pas mentionnés
dans l'algorithme de traitement et ne sont pas
recommandés à l'initiation de l'insulinothérapie.
" L'insuline basale est une option thérapeutique
importante largement sous- utilisée chez les diabétiques de
type 2. Le nouvel algorithme fournit aux médecins des
indications supplémentaires concernant le meilleur moment
pour débuter l'insuline basale ", a précisé
Alexandre Moreau, Vice-président, Franchise
Diabète-Métabolisme, sanofi-aventis. " A l'avenir,
nous espérons que davantage de patients pourront bénéficier
de l'efficacité et de la facilité d'utilisation de
LANTUS ®, la seule véritable insuline basale en une prise
quotidienne, depuis la mise en route du traitement
insulinique jusqu'à son intensification ".
Sanofi-aventis propose une gamme complète de médicaments
(tels que LANTUS ®, APIDRA ® et AMARYL ®) et de dispositifs
d'administration (tels que SoloSTAR ®) pour lutter
contre le diabète à chaque stade de la maladie. *** A
propos de LANTUS® (insuline glargine [origine : ADNr])
LANTUS ® est indiqué en administration sous-cutanée une
fois par jour pour le traitement des diabétiques adultes de
type 2 qui requièrent une insuline basale (i.e. à longue
durée d'action) pour le contrôle de l'hyperglycémie
ainsi que chez les patients adultes et pédiatriques
(enfants de plus de 6 ans) présentant un diabète de type 1.
LANTUS ® a démontré un profil de concentration constant
sans pic d'action, lent et prolongé sur 24 heures, ce
qui réduit le risque d'hypoglycémie et permet
d'avoir une bonne efficacité constante sur 24 heures.
LANTUS ® est l'insuline la plus prescrite dans le
monde. A propos d'APIDRA ® (insuline glulisine [origine
: ADNr]) APIDRA ® est un analogue de l'insuline à
action rapide qui présente une structure moléculaire unique
sans zinc, permettant d'obtenir un début d'action
rapide ainsi qu'une courte durée d'action. APIDRA ®
est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et
l'enfant atteints du diabète . APIDRA ® offre aux
patients une flexibilité de prise au moment du repas : Il
peut être injecté (0- 15 minutes) avant ou juste après le
repas. APIDRA ® permet également une utilisation flexible
chez les patients de différentes corpulences, minces à
obèses. APIDRA ® est un partenaire logique de LANTUS ® dès
qu'une insuline prandiale est requise. A propos de
LANTUS® SoloSTAR® et APIDRA® SoloSTAR® SoloSTAR® est un
stylo pré-rempli multi-usage jetable, facile
d'utilisation, permettant de multiples injections de
LANTUS® et d'APIDRA® , et l'administration de 1 à
80 unités d'insuline par injection, ajustables par
palier de 1 unité. SoloSTAR® offre une capacité maximale de
33 % plus grande que d'autres stylos d'insuline. Le
stylo SoloSTAR® est de conception simple, intuitive,
facilitant la lecture des doses à injecter, et
l'apprentissage de son utilisation est rapide. SoloSTAR
® est compact, discret et élimine l'obligation pour le
patient de changer de cartouches d'insuline. Facile à
utiliser et "facile à injecter", SoloSTAR® réduit
la force nécessaire à l'injection de 30% par rapport
aux stylos de sa catégorie. Une enquête récente portant sur
l'utilisation de LANTUS® SoloSTAR® dans la pratique
clinique quotidienne, à laquelle ont participé plus d e 2000
personnes diabétiques (16% présentant des problèmes de
dextérité manuelle et 15% des troubles de la vue non
corrigés par des lunettes) a montré que plus de 95% des
participants se sont déclarés " satisfaits " ou
" très satisfaits " de l'utilisation de
SoloSTAR® pour l'injection d'insuline,
indépendamment du type de diabète ou de l'expérience
antérieure de dispositifs d'administration. LANTUS®
SoloSTAR® et APIDRA® SoloSTAR® ont été approuvés par
l'EMEA® en septembre 2006; LANTUS® SoloSTAR® a été
approuvé par la FDA en avril 2007. LANTUS SoloSTAR et
APIDRA® SoloSTAR® sont commercialisés dans les pays
suivants : France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Allemagne,
Pays-Bas, Slovaquie, Slovénie , Suède, Norvège, Islande,
Pologne, Autriche, Danemark, Estonie, Finlande, Grèce ,
Hongrie, Irlande, Lettonie, Australie, Lituanie, Liban,
Afrique du Sud, Chypre , Israël, Jordanie, Argentine,
Corée, Turquie, Egypte, Tunisie, Roumanie, Chili ,
Colombie, Indonésie, Costa Rica, République Dominicaine,
Pérou, Géorgie, Uruguay, Curaçao, Nicaragua, Singapour,
Guatemala et Suisse. LANTUS® SoloSTARv est disponible aux
Etats-Unis, au Canada, Taïwan, Japon, Venezuela, Syrie,
Chine , Iran, Thaïlande, Malaisie, Hong Kong et en Inde.
Plusieurs lancements dans d'autres pays sont prévus en
2008 et 2009. L'Athenaeum Museum of Architecture and
Design de Chicago a décerné le GOOD DESIGN TM Award 2007 à
SoloSTAR® , nouveau stylo multi-usage jetable pré-rempli
d'insuline, destiné aux personnes atteintes de diabète
de types 1 et 2. Le célèbre programme GOOD DESIGN du
Chicago Athenaeum Museum a été créé par Edgar J . Kaufmann
Jr. à Chicago en 1950, avec le concours de plusieurs
sommités du design américain. Chaque année, son jury se
réunit à New York et sélectionne les produits et les
?uvres graphiques dignes de recevoir le GOOD DESIGN
Award. GOOD DESIGN est le programme de prix de design le
plus ancien et le plus important du monde. A propos de la
gamme des stylos à insuline de sanofi-aventis
Sanofi-aventis, fort de 85 ans d'innovation dans le
diabète, s'engage à offrir aux sujets diabétiques un
système intégré d'insuline et de dispositifs
d'injection. Outre SoloSTAR® , la gamme de stylos pour
l'injection de LANTUS® et d'APIDRA® comprend le
stylo jetable OptiSet , les stylos réutilisables OptiClik
et OptiPen Pro et l'Autopen 24 d'Owen Mumford. A
propos d'AMARYL® AMARYL® (glimépiride) est un sulfamide
hypoglycémiant de deuxième génération qui contrôle
efficacement la glycémie chez les patients atteints de
diabète de type 2 et qui a un délai d'action plus
rapide et une durée d'action plus longue que les agents
de première génération. Il se prend une fois par jour et il
est bien toléré. AMARYL® est disponible dans plus de 100
pays du monde. Une association à doses fixes de glimépiride
plus Metformine dans une même présentation (AMARYL M® ) a
été récemment développée. Le traitement à doses fixes est
plus efficace que chacun des agents administré seul chez
les patients atteints de diabète de type 2 et il a une
efficacité comparable à celle de l'association libre de
glimépiride et de Metformine. AMARYL® M a été lancé en
2007. A propos du diabète Le diabète est une maladie
chronique évolutive très répandue, caractérisée par
l'insuffisance ou l'absence de production
d'insuline par l'organisme ou par une utilisation
incorrecte de l'insuline, l'hormone nécessaire pour
convertir le glucose (sucre) en énergie. En 2008, plus de
250 millions de personnes dans le monde sont atteintes de
diabète. Ce chiffre devrait croître de manière vertigineuse
pour dépasser 380 millions d'ici 2025. Aux États-Unis,
plus de 20 millions de personnes souffrent de diabète, dont
6,2 millions restent non diagnostiquées. Par ailleurs,
environ la moitié des personnes diagnostiquées
n'atteignent pas les valeurs cibles fixées pour le
contrôle glycémique. Le dosage de l'HbA1c reflète les
taux moyens de glucose sanguin sur une période de deux à
trois mois. Si la production et l'action de
l'insuline ne se font pas correctement, le glucose
reste dans le sang et entraîne une hyperglycémie chronique
(une augmentation du taux de sucre dans le sang), qui à son
tour peut déboucher sur des complications à court comme à
long terme, dont la plupart, si elles ne sont pas
anticipées et traitées, peuvent être mortelles. Elles
présentent toutes le potentiel de réduire la qualité de vie
des personnes atteintes de diabète et de leurs familles.
Les complications à long terme les plus fréquentes sont :
? La néphropathie diabétique (maladie des reins),
pouvant se solder par une insuffisancerénale complète et la
nécessité d'une dialyse ou d'une greffe de rein.
? Les maladies de l'?il diabétique
(rétinopathie et ?dème maculaire), altérations de la
rétine pouvant entraîner une cécité totale ou partielle.
? La neuropathie diabétique (maladie des nerfs) qui
débouche sur des ulcérations et l'amputation des pieds
et des membres inférieurs. ? Les maladies
cardiovasculaires qui touchent le c?ur et les
vaisseaux sanguins et peuvent entraîner des complications
mortelles comme les maladies coronariennes (crise
cardiaque) et les Accidents Vasculaires Cérébraux. Le
diabète est la quatrième cause de décès par maladie dans le
monde. Chaque année, 3,8 millions de personnes meurent de
maladies liées au diabète. A propos de sanofi-aventis
Sanofi-aventis, un leader mondial de l'industrie
pharmaceutique, propose des solutions adaptées aux enjeux
locaux de santé publique grâce à une offre complète de
médicaments et de vaccins, pour améliorer la vie. Le Groupe
est coté en bourse à Paris et à New York . Contact: Anna Radjanova, MD Tel: + 33
6 07 28 61 63 E-mail: anna.radjanova@sanofi-aventis.com
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